Metabole ziekten
Metabole ziekten worden ook wel stofwisselingsziekten genoemd. Het zijn zeer zeldzame erfelijke ziekten waarbij stoffen in lichaamscellen onvoldoende worden aangemaakt en/of afgebroken. Er zijn honderden verschillende stofwisselingsziekten. De klachten kunnen per ziekte sterk verschillen en de behandeling is per ziekte ook anders. Met de neonatale hielprikscreening kunnen op dit moment vijftien stofwisselingsziekten worden gevonden.
Contactuitklapper, klik om te openen
Wilhelmina Kinderziekenhuis
Polikliniek metabole ziekten
Huispostnr KJ 01.510.1
Postbus 85090
3508 AB Utrecht
Locatie polikliniek
Wilhelmina Kinderziekenhuis, receptie 3
Locatie verpleegafdeling
Wilhelmina Kinderziekenhuis, verpleegafdeling Panda.
Locatie functieonderzoek
Via afdeling kameleon of panda.
Zorgaanbod uitklapper, klik om te openen
Multidisciplinaire teams
In samenwerking met de afdelingen kinderneurologie en diëtetiek worden er multidisciplinaire spreekuren gehouden voor patiënten met een specifieke stofwisselingsziekte (PKU) en patiënten met een ketogeen dieet als behandeling voor epilepsie.
Samenwerking
Sylvia Toth centrum
Het Sylvia Tóth Centrum in het Wilhelmina Kinderziekenhuis is een klinisch dagcentrum voor diagnostiek en follow-up. Een vast team van medisch specialisten werkt op specifieke dagen samen bij de diagnostiek van verschillende patiëntengroepen. De kinderartsen van de vakgroep metabole ziekten zijn al vanaf de oprichting nauw bij het centrum betrokken. Dr. P. M. van Hasselt is hoofd van de patiëntengroep Follow-up na stamceltransplantatie voor een metabole ziekte. Dr. G. Visser is hoofd van de patiëntengroep kinderen met een onbegrepen ontwikkelingsachterstand en is onder meer actief in het Centrum voor Ontwikkelingsachterstand dat januari 2019 is opgericht.
Spieren voor Spieren Kindercentrum
Het Spieren voor Spieren Kindercentrum in het Wilhelmina Kinderziekenhuis is een klinisch dagcentrum voor diagnostiek en follow-up voor kinderen met een spierziekte en voor kinderen van wie vermoed wordt dat ze een spierziekte hebben. In samenwerking met dr. W.L. van de Pol, hoofd van het centrum, worden patiënten uit heel Nederland met een stofwisselingsziekte in de lange keten vetzuuroxidatie gezien door een team van specialisten.
Bartiméus
Bartiméus is een organisatie die voor blinden en slechtzienden die de kwaliteit van leven wil verbeteren. Bartiméus heeft een expertisecentrum voor de stofwisselingsziekte Neuronale Ceroid Lipofuscinose (NCL). In samenwerking met Bartiméus vindt een gezamenlijk spreekuur plaats in het Wilhelmina Kinderziekenhuis voor patiënten met NCL.
Belangrijk
Dit is de gemiddelde wachttijd. De wachttijd kan per patiënt verschillen. Het is afhankelijk van de reden voor verwijzing.
