Wetenschappelijk onderzoek kindercardiologie

In het Wilhelmina Kinderziekenhuis zien we elke dag hoe bijzonder kinderen zijn. Kinderen zijn nog volop in ontwikkeling, zowel lichamelijk als sociaal en psychisch. Bij kinderen met een aangeboren hartafwijking volgen we de ontwikkeling nauwgezet van voor de geboorte tot in de volwassenheid. De impact van een aangeboren hartafwijking op het leven is groot. Wij proberen dit te beperken voor de toekomst. Dankzij wetenschappelijk onderzoek krijgen we steeds beter zicht op wat deze aandoening, ook op latere leeftijd, betekent.

Levensloopzorg en langetermijnuitkomsten bij patiënten met een aangeboren hartafwijking uitklapper, klik om te openen

Binnen het levenslooponderzoek in het Wilhelmina Kinderziekenhuis worden kinderen vanaf de 20 wekenecho tot ver in de volwassenheid op vaste momenten in hun leven gevolgd door verschillende specialisten in het WKZ en het UMC Utrecht. Door bij al deze patiënten data te verzamelen, krijgen onderzoekers steeds beter inzicht in de gevolgen van de hartafwijking op het leven van onze patiënten. Daarnaast kijken we met onderzoek ook naar korte en lange termijn uitkomsten van chirurgische correcties van aangeboren hartafwijkingen. Benieuwd hoe wij dit doen? Lees één van de onderstaande artikelen.

Aangeboren hartafwijkingen en hersenschade uitklapper, klik om te openen

Elk jaar worden in Nederland 1.500 kinderen met een aangeboren hartafwijking geboren. Zo’n afwijking zorgt vaak voor hersenschade op latere leeftijd en nog steeds komt één op de vijf kinderen met een ernstige aangeboren hartafwijking daardoor in een instelling voor speciaal onderwijs. Het Centrum voor Aangeboren Hartafwijkingen doet er alles aan om jonge patiënten niet alleen succesvol te opereren, maar ze ook op te laten groeien zonder restafwijkingen. Benieuwd naar wat wij doen op het gebied van aangeboren hartafwijkingen en hersenschade? Lees onderstaande artikelen.

3D-technieken brengen hart en bloeddoorstroming live in beeld uitklapper, klik om te openen

Kleine kinderen en baby’s aan een aangeboren hartafwijking opereren is zeer ingrijpend. In het WKZ, onderdeel van het UMC Utrecht, zijn de allernieuwste technieken in huis om zelfs de kleinste baby’s – onder de 1 kilogram – optimaal te behandelen. Dit gebeurt in het Centrum voor Aangeboren Hartafwijkingen. Benieuwd hoe wij 3D- technieken gebruiken om patiënten met een aangeboren hartafwijking optimaal te behandelen? Lees onderstaande artikelen.

Een donorhartklep die levenslang meegaat uitklapper, klik om te openen

In Nederland wordt 1 op de 100 kinderen geboren met een hartafwijking. Een kwart van hen moet in het eerste levensjaar een nieuwe hartklep krijgen. Het probleem is dat een donorhartklep niet meegroeit en een levende groeiende klep zou worden afgestoten door het immuunsysteem. Daardoor moeten kinderen tijdens hun leven meerdere keren deze zware operatie ondergaan. We ontwikkelen een manier waardoor hartkleppen meegroeien met het kind en niet worden afgestoten. Een donorhartklep die levenslang meegaat.

Hartschade bij kinderkanker uitklapper, klik om te openen

De overlevingskans van kinderen met kanker is de afgelopen jaren sterk verbeterd, waardoor deze kinderen steeds ouder worden. Bepaalde soorten chemotherapie ((bijvoorbeeld anthracyclines) en bestraling van de regio rondom het hart kunnen helaas leiden tot beschadiging van hartcellen. Deze kinderen hebben daardoor op latere leeftijd een verhoogd risico op een verminderde hartfunctie, wat uiteindelijk kan leiden tot hartfalen en vroegtijdig overlijden.

We weten niet precies waarom het ene kind wel hartschade krijgt en het andere kind niet. Als we tijdens een behandeling de kinderen die hartschade ontwikkelen vroegtijdig kunnen opsporen, kunnen we verdere schade voorkomen door bijvoorbeeld het geven van een lagere dosis van de anthracyclines.

Stichting Hartekind uitklapper, klik om te openen

Kinderen met een aangeboren hartafwijking moeten een normaal en gezond leven kunnen leiden en er is nog veel werk te verzetten voordat het zover is. De artsen moeten complicaties, restafwijkingen, hartritmestoornissen, hartfalen, hersenschade en ontwikkelingsproblemen nog veel beter leren begrijpen, behandelen en voorkomen. En hiervoor is onderzoek nodig!

Stichting Hartekind is in 2008 opgericht door ouders vanuit de patiëntenvereniging aangeboren hartafwijkingen om dit levensbelangrijk onderzoek te financieren.